质量主管工作职责2024职责（精选31篇）
1. 配合质量经理/副厂长完成制定/修订年度质量计划和相关管理制度，并执行保障质量目标达成；
2. 起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件
3. 组织参与公司的质量内审工作，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进。
4. 参与各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训；
5. 建立产品的放行程序、条件和放行的批准要求，对放行产品质量负责。
6. 负责组织上市后产品质量的信息收集工作，并负责产品投诉、不良事件监测。
·负责建立、完善和维护ISO9000质量保证系统, 推进内审工作包括过程审核、产品评审和管理评审；
·负责客户和第三方对产品和质量体系的审核
·管理质量部门进行生产过程和产品监控；不合格品评审和客户投诉抱怨；
·组织和执行内部质量改善活动
·负责对质量记录和数据的分析并推动团队达到质量目标
·设计和制作指导书和表格以记录,评估和报告质量和可信赖实验数据
·支持新产品开发过程，确保客户的质量期望转化为内部的执行标准
·负责PPAP的提交及批准跟踪。理解和制作和PPAP相关的所有文件,包括保证书,MSA,FMEA和控制计划
·向运营经理和其他部门工程师提出有关质量保证的建议
·供应商的开发与管理
·具有良好的团队合作精神，能够服从上级领导的安排。
1、负责公司生产过程进行质量监控与检测;
2、策划和主持公司质量改进并提高质量控制和管理水平;
3、根据公司战略，维护与运行公司航空质量、环境等体系，执行公司质量政策，实现管理。
1. 对遵守现有质量规定及质量目标负责;
2. 定期向质量部经理及当前经理不在时向他的代理人员提交报告;
3. 根据组织结构图对其部门员工的结构和资格培训负责;
4. 对所有与质量相关的批量生产任务的计划和执行负责。在特殊情况下，作为解答内部以及外部的质量问题的联系人;
5. 负责过程审核和产品审核的措施实施;
6. 负责批量生产中用于生产控制的统计工具的应用及评估(例如：检测工位，硬件，客户评估);
7. 推动引导PFMEA在批量生产中的实施;
8. 负责过程分析，促进各部门改进措施的实施以及对各部门员工进行质量管理方面的培训;
9. 负责客户抱怨问题的现场确认、分析和措施落实，全面支持CQE并协助客户端质量绩效的监控和改善;
10. 负责原材料(毛坯)质量趋势的监控，对高不合格率的毛坯进行处置，并将信息反馈SQE。
1、负责公司质量手册、程序文件的编制及修订；
2、负责监督一次性卫生产品的质量管理，监督生产、经营的日常管理及优化；
3、负责组织公司各部门人员，按体系和公司的要求进行各项内审、外审、管理评审等相关工作；
4、负责处理客户的一般投诉，协助处理重大投诉；
5、负责公司注册/备案及相关产品(的注册/备案事宜；
6、负责优化公司各项管理流程、降低成本、改善各项操作；
1.负责按照公司质量体系要求，协助组织体系内部审核、管理评审。
2.负责核验质量标准执行情况，并进行质量管理体系运行情况总结。
3.负责根据工作需要进行质量标准、方法、流程的维护以及优化。
4.负责客诉的调查、分析、处理及结果跟进。
5.完成领导交办的其他工作。
1、参与公司质量管理制度体系的搭建；
2、负责项目过程质量巡查及交付品质检查评估工作；
3、督导各事业部巡检工作的开展，视情况对各事业部、项目部质检人员进行培训；
4、监督各项目质量情况，跟进各质量问题整改情况。
质量主管工作职责6
1、实施、维持和持续改进质量管理体系，组织编制、修订质量管理体系文件并保持其有效性
2、协助建立完善质管体系并落地执行
3、负责监督各检验工作中各相关部门规范性、公正性的实施
4、公司质量数据进行统计、分析和可行性和有效性评审
5、协助实验室按照计划进行并通过ISO15189、CMA、ISO9001等认证认可复审、监督评审等工作
6、协助实验室顺利通过主管部门的监督检查等工作。
7、负责质量反馈的跟踪和协调处理。
8、质量改善活动的策划、组织、跟进
1、全面负责实验室检测工作的质量，负责组织管理体系文件的定制和修订工作，人员资质维护和能力升级
2、认真、如实审核采样原始记录表、相关报告内容，及时反馈质量信息；
3、规划和实施内部质量管理培训与考核，改进与维护中心材料实验室业务能力资质，负责组织CMA等实验室资质申请与认可；接待政府主管机构检查；
4、及时处理客户投诉，跟进客户投诉处理的结果，调查质量事故原因；
5、组织开展公司的质量目标管理工作，包括目标制定、达成情况汇总、报告，并对质量目标的统计工作进行指导，确保数据准确性；
6、上级部门安排的其他工作。
1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;
2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行;
3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施;
4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;
5、负责设计与开发活动的质量策划;
6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性;
7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
8、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;
9、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训;
1、负责宣传、贯彻、执行《医疗器械经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规，完成部门各项目标任务。
2、负责组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。
3、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
4、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。
5、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
6、负责质量管理方面的内勤管理，协助做好GSP认证、复查工作，抽查GSP执行情况。
7、完成上级交代的其他工作。
负责制药公司质量管理体系建设;
负责公司产品质量认证;
负责产品生产过程质量管理、控制和标准制定;
负责产品研发过程质量检测方法的建立、标准制定;
负责本部门的日常管理工作;
严格遵守公司各项管理制度，遵守保密制度的有关规定，保守公司技术秘密和商业秘密。
1、按照公司质量方针和质量总目标，落实本部门的质量分目标，并组织实施
2、熟悉铝塑复合材料性能的进料、过程、成品出货品质控制
3、熟悉质量管理体系，熟悉QC七大手法
4、负责召开品质协调会议，会同制造中心开展重大质量改善和成本降低项目
5、协同采购科评估供应商质量体系，选择合适的供应商
6、组织开展对质量投诉的管理、调查和处理工作
7、全面负责部门人员培训、考核、任免及日常管理
1、检验人员管理、工作安排及培训
2、客户端投诉和客退品处理
3、质量体系运行和维护
4、检验文件编制及修订
5、过程质量管控和改善
6、供应商质量管理
7、新产品导入
8、MES系统数据维护和更新
9、上级安排的其他工作
1、收集、分析和管理质量信息，准确、及时地传递反馈；建立药械质量档案；对发生质量问题的厂家上报上层。
2、负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督；
3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理；
4、负责药械的质量查询；
5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；
6、参与验证实施工作，负责设施设备校准工作；
7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估；
8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
9、与主管部门有效沟通，负责申报相关许可审批；
1、负责与对口顾客建立质量信息通道，了解顾客的质量要求。
2、参与新项目的开发工作(包括参与FMEA、Control Plan的制定)。
3、负责供应商的样品认可。
4、负责制定产品检验规范，并对现场检验员进行培训。
5、经常关心生产情况，及时处理生产中出现的各种质量问题，对不能解决的问题，应及时向上级汇报或与顾客进行沟通。
6、定期拜访顾客，积极处理顾客抱怨、投诉和退货，提高顾客满意度。
7、针对顾客的抱怨，组织有关部门编制8D报告并督促实施。
8、每月统计顾客抱怨次数及各顾客的退货DPPM并上报质量经理。
9、协助质量经理参与供应商的开发、评估和考核。
10、参与供应商的书面、现场评审，确保供应商选择的客观性、公正性.
11、完成其他上级部门和人员安排的工作.
1、全面负责公司的质量管理工作，协助总经理制定公司年度质量目标并有效实施；
2、组织制定和晚上公司各项质量管理制度并贯彻落实，建立并维护质量体系，监督公司质量体系运行情况；
3、负责公司各类产品质量标准制定及执行，组织培训，指导操作；
4、完成公司交办的其他事项。
1、人员管理：负责对产线IPQC\FQC进行培训、考核，负责区域的人员工作安排，协调；
2、负责检验区域的设计划分、人机料法环的稽核并督促改善；
3.负责质量服务过程中的质量、效率确认及安全控制（常规工作点审核），持续改善以提升质量和效率。
4.质量技术文件（工作范围、作业指导书）的编制、与客户进行确认后，培训组长及相关质检人员。
5.负责零部件的质量文件（控制计划、FMEA、过程流程图、作业指导书等）的更新与。
6.积极完成上级领导交办的其它临时工作任务；
1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;
2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行;
3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施;
4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;
5、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
6、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作;
7、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权;
8、定期通报有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;
9、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权;
1、根据工艺特性，设定检查点；
2、对不符合工艺要求的参数进行监督直至问题解决；
3、对工艺参数的改变与设定的.合理性进行认定；
4、对工艺参数的改变对产品的影响进行认定；
5、发现产品的问题并处理产品，包括确定产品的处理方式（隔离、判断、返修或返工或报废、补投）；
6、判断线体，提出遏制措施；
7、定期评估解决的工艺或控制方案；
8、培训产品标准，考核工艺培训效果；
9、根据公司整体质量状况组织质量控制方案；
10、处理客户反馈，依据反馈改善质量控制；
11、对于下属提交的各种问题在职责范围内予以解决，超出权限范围的提交；
12、对于下属及相关职能工作进行考核；
13、对于资料更改予以确认，减少产品损失。
1、负责监督和保持公司质量管理体系的正常运行情况;
2、协助管理者代表组织实施公司内部审核和外部审核，向上级领导报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求;
3、负责纠正预防措施有效实施、忠告性通知和不良事件报告及持续改进工作;
4、负责组织有关部门对不合格品的评审和处置工作;
5、负责对产品标识和可追溯性的控制;
6、负责产品过程质量的检测和测量;
7、负责客户及产品信息反馈的及时处理;
8、负责公司产品从原材料到成品出公司的全过程的质量检验、质量控制和计量管理等工作;
9、定期组织有关质量岗位上的质量培训，强化质量管理，提高公司全员的质量意识和质量管理水平;
10、完成领导交办其他相关工作。
1.参与设计和开发过程质量体系建设，设计方案论证、设计评审、工艺评审及产品技术状态管理跟踪措施落实情况，组织生产前准备状态检查和产品质量评审;
2.负责产品研发质量保证工作，参与制定质量保证大纲、质量检验标准和标准化建设，监督质量保证大纲、质量标准和标准化工作执行;
3.负责研发和生产过程质量监控、监督研制过程的产品检验及测试，质量问题跟踪和闭环管理，组织产品质量问题归零;
4.负责开展产品研制、生产过程质量保证活动的推进及改善产品质量;
5.负责公司质量管理体系建设、维护，组织内、外部审核与管理评审;
1、制定质量目标和质量计划及产品质量检验标准，经批准后组织实施;
2、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
3、领导、管理、指导、监督、检查直属下属的工作。
1、负责施工质量程序管理工作和工程施工质量的巡查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作;
2、负责监督项目部实施工序质量交底，审核施工组织中的质量保证措施内容和项目部质量管理规章制度的.建立、实施与完善;
3、负责施工质量全方位的管理工作，确保项目质量目标的实现。
4、执行并完善项目部质量管理规章制度，保证质量管理体系正常运行，及时组织质量问题的检查、分析、处理与改进。
5、编制或审核施工方案中的质量相关内容，对施工质量进行策划与控制，负责施工质量技术交底。
6、负责工程施工质量的过程检查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作，对存在问题制定改进措施，督促质量问题责任者限期整改。
7、落实上级主管部门、公司等下发的质量检查与整改任务。
1. 制定和优化本部门日常管理制度、质量管理制度、使用测量器具管理制度;
2. 制定和优化本部门的部门职能、岗位职责、工作流程、工作标准、检验作业指导书;
3. 组织实施工艺规程的贯彻和工艺纪律的执行情况检查，负责公司产品质量的考核工作;
4. 主持事业部内部质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;
5. 对常见质量问题进行持续有效的跟踪，对后期改善提供相应数据;
6. 制定事业部内部质量目标和质量计划，经批准后组织实施;
1、负责首营品种、客商资料的审核;
2、负责公司的GSP内审工作;
3、负责部门质量体系和文件的起草，制定;
4、开展质量管理教育和培训工作，包括公司培训、上下游企业培训;
5、收集和分析医疗器械产品质量信息，准确、及时地传递反馈;
6、负责医疗器械产品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的质量管理工作;
7、对不合格医疗器械产品的处理、销毁过程实施监督管理;
8、负责医疗器械不良事件的报告工作;
9、质量部门的管理和工作协调。
1、负责公司质量管理体系各项相关工作，包括内审、管理评审、纠正预防、模拟召回等工作
2、负责组织公司所需接受的各种外部审核，如质量体系审核、客户方的审核、政府部门的审核等
3、编写化妆品质量异常分析及备案，跟踪公司委托加工产品的化妆品质量
4、负责产品质量异常分析及不合格原料、半成品、成品的处理。
5、在法规及相关知识范围内，解答销售部、客服部或市场部等相关人员关于法律法规方面的咨询。对市场上相关竞品的调查分析工作，并提出质量改善方案。
6、负责公司质量体系和卫生操作要求相关的培训工作
7、负责公司正常运营所需的相关证件的办理及年审，主要包括生产许可证、质量体系认证书、条码证及产品型式检验报告等
8、组织收集化妆品产品执行标准方面的法律法规并关注其变化情况，保障公司各项相关运营活动符合并满足国家相关法律法规的要求。
1、认真贯彻执行国家及省市的质量政策、规程、标准及有关加强质量管理工作的规定和要求。
2、负责工程的质量监督和检查验收工作。
3、隐蔽工程必须会同建设单位现场代表共同检查、验收并做好记录。对各工种的分部、分项工程应跟班进行质量检查和验收。发现问题及时处理，严格控制工程质量。
4、监督检查各班组做好自检、互检、交接检，随时查验施工班组的各项质量检查记录和质量分析会记录。
5、真实填写质检内业，建立工程质量档案，及时提供施工班组当月的分项工程质量检查资料，作为发放工资和奖金的依据。
6、及时收集各班组的工程质量检查资料，作为竣工验收的依据。
7、及时反映施工质量问题，对违章作业有权停工、返工。
8、 协助和指导施工班组广泛开展达标活动，定期组织召开现场质量例会，研究分析所出现质量问题的原因，制定预控及整改措施。
1.原材料质量检查文件编制，抽样方案
2.确认入库检查情况，收集不良信息，并汇总到供应商问题清单中，通知供应商改善
3.每月对供应商进行评价打分，对供应商供货和质量状态通报给供应商
4.对供应商的不良信息进行确认，并及时处理相关的索赔费用
5.负责原材料不合格品的处理，跟踪供应商原因分析，纠正预防措施的制定及有效性的验证
6.根据供应商年度审核计划表，对供应商进行审核
1.负责建立、维护符合公司发展需要的质量体系，并推动质量体系持续改进;
负责公司产品质量的管控包括但不限于质量方案策划、实施监督及改善;
负责编制质量文件(包括：质量控制计划文件、来料检验规范、产品检验规范等);
负责供应商的质量管理包括但不限于供应商开发评审、质量监督、供应商业绩评价等;
负责产品生产过程质量控制、生产质量数据分析和总结;
1 负责供应商来料质量的管控，确保供应商来料质量符合公司的质量要求;
2 负责对供应商进料检验工作的组织、安排与执行效率，确保供应商来料的上线质量符合要求;
3 供应商来料质量异常的分析、处理及供应商质量改善之验证;
4 配合供应商管理部进行新供应商的认证;
5 参与供管等部门对供应商进行不定期质量审核与辅导，确保供应商生产过程满足要求;
6 通过供应商来料质量状况的统计，实时监控并持续提升供方来料质量;
7 确保与供方的质量沟通顺畅、及时且有效
职责描述：
1、制定项目质量计划
负责新项目质量计划和量产项目质量改进计划的制定，设置质量目标，并按计划跟踪达成情况。
2、识别项目质量风险
参与并评审项目开发过程和量产过程中的活动存在的质量风险，记录并跟踪质量风险直到解决。必要时协调资源推动相关风险关闭。
3、质量阀评审
负责产品转阶段的质量阀评审，督促未达要求的部门整改并提供相关证据，确保质量阀受控。对于未达到转阶段要求的情况，协调项目组责任人进行整改，以达到转阶段要求。
4、实物质量控制
组织对样品出货的评审并批准出货，确保样品符合客户需求；对于客户发现的样品和零公里质量问题，对接客户进行实物处理和信息传递，推动内部分析和改进并主导回复客户，完成报告。
5、ppap文件提交和重新提交：
负责收集/审核ppap文件并获得客户批准。监督量产项目的运行，当发生重大变更时，负责收集变更后的ppap资料，重新提交给客户并获得批准。
6、负责完成上级领导交办的其他任务。