质量主管有什么岗位要求?要求具备良好的领导、组织和协调能力，极强的质量意识，团队协作和团队管理能力强。以下是小编精心收集整理的质量主管工作职责,下面小编就和大家分享，来欣赏一下吧。
质量主管工作职责1
1、负责对工程质量进行预防控制；
2、就质量问题协调各方关系及提供相关资源；
3、组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作；提交各类质量事故处理文件；
4、了解甲方的质量检查政策和程序，根据甲方需求正确执行；
5、利用管理手段对施工质量进行持续性的改善；
6、执行诊断、故障排除、分析质量问题；
7、对团队成员进行培训。
质量主管工作职责2
1、负责新产品研发阶段质量，确保满足评审需求和内部设计与工艺需要；
2、参与搜集新产品研发需要的数据采集、整理、统计与分析；
3、负责制定新产品质量计划；
4、负责编制新产品原辅材料、过程、成品的检验规范；
5、负责协助质量体系的建设和有效运行；
6、负责配合完成内审和外审工作；
7、撰写相关实验SOP，按照SOP完成检验，填写检验记录，出具检验报告；
8、领导交代的其他工作。
质量主管工作职责3
1.主持工厂质量管理的全面工作。
2.组织建立质量管理体系，确保质量体系有效运行。
3.制定质量目标和质量计划，并组织实施。
4。组织实施质量统计。
5.积极完成领导安排的其他事宜。
质量主管工作职责4
1）负责供应商质量审核、质量管控和提高，支持原材料和零部件供应商的选择。
2）设计和实施高效的内部质量控制体系和流程，推动持续的质量改进活动。
3）ISO质量体系的建立和维护，负责年度质量内审和外审。
4）管理质量相关的工具及资产，负责量具的校验。
5）负责生产工艺文件、作业指导书、质量规范的审核、发布和升版管理。
6）对接内外部客户关于质量的诉求。
质量主管工作职责5
1、贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和政策；
2、负责质量控制与管理工作，具备医疗器械生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
3、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，有效提供质量管理保证；
4、建立公司医疗器械质量管理体系及相关制度，并指导和督促质量管理体系及制度执行；
5、定期组织质量管理体系内部审核，确保体系持续改进；
6、负责产品质量审核；
7、建立质量档案；
8、负责质量事故或投诉的调查、处理及报告；
9、负责质量管理方面的相关培训；
10、负责不合格产品的质量审核，及监督不合格品处理过程。
11、负责原材料、中间品、产品质量验收，以及生产过程中质量监督检查工作。
12、其他领导布置的工作。
质量主管工作职责6
1.、产品前期质量策划，包括工艺流程评审；
2.、生产过程的管控，供应商管理，产品评估和持续改进等工作；
3、能够对公司产品的开发/包装设计/产前样提出专业的意见，并进行测试和评估；
质量主管工作职责7
1.参与公司质量体系的建立、维护；
2.参与起草、审核公司质量管理/操作文件；
3.监督全生命周期内GXP的实施。对质量管理（变更和偏差管理、产品投诉、产品质量回顾、产品召回、不良反应、CAPA）负领导责任；
4.负责产品放行的审核；
5.组织内审和外部审计（官方检查和外部客户审计）；
6.制定、调整部门年度、季度工作计划和预算；
7.负责本部门员工队伍建设及员工考核工作；
8.完成领导交办的临时性工作。
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