大家都“阳过”了吗？XBB在国内存在情况怎样？中国已监测出本土XBB病例真的吗？下面是整理的中国已监测出本土XBB病例真的吗（优秀6篇），如果对您有一些参考与帮助，请分享给最好的朋友。
XBB.1.5自11月以来在美国新冠感染占比逐渐增加，2022年12月30日占比已经达到40.5%，可能取代BQ.1.1和BQ.1成为美国的优势流行毒株。截至2023年1月2日，全球流感共享数据库(GISAID)的数据则显示，截至2022年12月31日，全球至少74个国家和地区已检测出XBB.1.5。
中国疾控中心4日发布信息显示，现阶段我国流行的毒株仍以BA.5.2和BF.7为绝对优势毒株。2022年10月至12月本土共报告发现XBB病例16例(全部为XBB.1进化分支)，本土病例暂未监测到XBB.1.5本土病例。BQ.1和XBB在我国尚未形成优势传播，但其传播优势会逐渐增加。10月至12月，在输入病例中检出XBB病例199例，包括9个亚分支，其中4例为XBB.1.5输入病例。
BQ.1和XBB的致病力与奥密克戎其他系列变异株没有明显区别，重症率和死亡率在流行BQ.1和XBB的国家也没有增加。
今天(1月13日)15时，国务院联防联控机制召开新闻发布会，中国疾控中心病毒病所研究员陈操表示：我国新冠病毒变异株监测数据显示，采样日期2022年12月1日至2023年1月12日，我国本土仅监测到1例XBB感染病例。就输入病例而言，采样日期2022年12月1日至2023年1月12日，已监测到33例XBB及其亚分支输入病例，来自20个国家和地区。因此，从输入病例的监测情况看，我国面临XBB及其亚分支持续输入的风险，出现本土关联病例风险较大，但目前XBB在国内尚未形成大范围流行。
XBB是新冠奥密克戎BA.2衍生的2个变异株BJ.1和BM.1.1.1的重组毒株，于去年8月在印度被首次发现，已在一些欧美国家成为优势毒株。XBB衍生的子分支XBB.1.5相比XBB其他亚分支，其传播优势进一步增强。
血管紧张素转化酶2(ACE2)作为新冠病毒结合细胞的主要受体，除在肺部表达外，在肠道的含量也较高，因此，新冠病毒各个变异株，包括XBB系列变异株，都会感染肠道黏膜细胞，但由于个体差异，是否出现肠道临床症状和个体差异有关。目前没有发现XBB毒株比其他毒株更容易导致严重的腹泻或肠道其他临床症状。